醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房?jī)艋諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)

更新時(shí)間:2012-04-16

第8.2.1條 空氣潔凈度100000級(jí)及高于100000級(jí)的空氣凈化處理,應(yīng)采用初效、中效、高效過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾。對(duì)于100000級(jí)空氣凈化處理,也可采用亞高效空氣過(guò)濾器代替高效過(guò)濾器。大于100000級(jí)的空氣凈化處理,應(yīng)采用初效、中效過(guò)濾器二級(jí)過(guò)濾。
  第8.2.2條 空氣過(guò)濾器的選用、布置方式符合下列要求:
    一、初效空氣過(guò)濾器不應(yīng)選用浸油式過(guò)濾器;
    二、中效空氣過(guò)濾器且集中設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的正壓段;
    三、高效或亞高效空氣過(guò)濾器宜設(shè)置在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)的末端。
  第8.2.3條下列情況的空氣凈化系統(tǒng)宜分開(kāi)設(shè)置:
    一、單向流潔凈室與非單向流潔凈室;
    二、高效空氣凈化系統(tǒng)與中效空氣凈化系統(tǒng);
    三、運(yùn)行班次和使用時(shí)間不同的潔凈室;
    四、特殊藥物的空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)符合第8.5.3條要求。
  第8.2.4條 下列情況的空氣凈化系統(tǒng),如經(jīng)處理仍不能避免交叉污染時(shí),則不應(yīng)利用回風(fēng)。
    一、固體物料的粉碎、稱(chēng)量、配料、混合、制粒、壓片、包衣、灌裝等工序;
    二、固體口服制劑的顆粒、成品干燥設(shè)備所使用的凈化空氣;
    三、用有機(jī)溶煤精制的原料藥精制、干燥工序;
    四、凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì),揮發(fā)性氣體的生產(chǎn)工序;
  第8.2.5條 對(duì)面積較大、空氣潔凈度較高,位置集中及消聲、振動(dòng)控制要求嚴(yán)格的潔凈室宜采用集中式凈化空調(diào)系統(tǒng)。反之,可采用分散式凈化空調(diào)系統(tǒng)。
  第8.2.6條 潔凈室內(nèi)生產(chǎn)粉塵和有害氣體的工藝設(shè)備,應(yīng)設(shè)單獨(dú)的局部除塵和排風(fēng)裝置。
  第8.2.7條 需要消毒滅菌的潔凈室,應(yīng)設(shè)排風(fēng)設(shè)施。
  第8.2.8條 潔凈室排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)有防倒灌措施。
  第8.2.9條 含有易燃、易爆物質(zhì)局部排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)有防火、防爆措施。
  第8.2.10條 換鞋室、更衣室、盥洗室、以及廁所、淋浴室應(yīng)設(shè)通風(fēng)裝置,室內(nèi)靜壓值應(yīng)低于有空氣潔凈度要求的生產(chǎn)區(qū)。
  第8.2.11條 送風(fēng)、回風(fēng)和排風(fēng)的啟閉應(yīng)聯(lián)鎖。系統(tǒng)的開(kāi)啟程序?yàn)橄乳_(kāi)送風(fēng)機(jī),再開(kāi)回風(fēng)機(jī)和排風(fēng)機(jī)。系統(tǒng)關(guān)閉時(shí)聯(lián)鎖程序反之。
  第8.2.12條 非連續(xù)運(yùn)行的潔凈室,可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求設(shè)置值班風(fēng)機(jī),并保持室內(nèi)空氣潔凈度和正壓,防止室內(nèi)結(jié)露。
  第8.2.13條 事故排風(fēng)裝置的控制開(kāi)關(guān)應(yīng)與凈化空調(diào)系統(tǒng)聯(lián)鎖,并設(shè)在潔凈室外便于操作的地點(diǎn)。室內(nèi)宜設(shè)報(bào)警裝置。

摘自醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB/T14294-1993。